Победителем конкурса фундаментальных научных исследований, организованного РФФИ, стали научные сотрудники лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики. Руководитель проекта - Реброва Татьяна Юрьевна, кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагности НИИ кардиологии Томского НИМЦ. Проект №17-04-01450. «Исследование ассоциации полиморфизмов и экспрессии генов Ca2+ - транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума с тяжестью течения сердечной недостаточности».
Проект будет выполняться в течение 2017-2018 гг. с финансированием 700 тыс. руб. ежегодно.
Реброва Татьяна Юрьевна рассказывает о научном исследовании, которое планируется провести по гранту РФФИ:
«Полученные результаты могут быть использованы для выявления лиц с наиболее неблагоприятным прогнозом сердечно-сосудистой патологии и подбора индивидуальной терапии. В настоящее время в мировой науке рассматриваются возможности генотерапевтического вмешательства с целью улучшения сократимости сердца у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца.
Нормальная работа миокарда зависит от множества факторов, которые так или иначе сопряжены с поддержанием внутриклеточного гомеостаза Са2+. Основным внутриклеточным депо Са2+ в кардиомиоцитах является саркоплазматический ретикулум. Этот внутриклеточный компартмент осуществляет обратный захват Са2+ из миоплазмы во время диастолы благодаря работе Са2+-АТФ-азы, связывание и удержание Са2+ внутри структур саркоплазматический ретикулум благодаря кальсеквестрину, а также освобождение Са2+ через рианодиновые рецепторы при возбуждении кардиомиоцитов. Изменение функциональной активности этих белков, формирующих Ca2+-транспортирующие системы саркоплазматического ретикулума, приводит к сократительной дисфункцию миокарда и формированию сердечной недостаточности. Эффективность работы Ca2+-транспортирующей системы и, следовательно, риск возникновения и прогрессирования сердечной недостаточности, вероятно, может зависеть от полиморфизмов и экспрессии соответствующих генов, обусловливающих структурные особенности белков и уровень их синтеза. В связи с этим, в рамках проекта планируется исследовать связь полиморфизмов и экспрессии генов Са2+-АТФ-азы, рианодиновых рецепторов, кальсеквестрина с тяжестью течения сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца».