Главная Научная деятельность Отделения Лаборатория молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики

Лаборатория молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики

 

Афанасьев Сергей Александрович - руководитель, д.м.н.

 

Лаборатория образована в 2002 г. Коллектив состоит из 6 сотрудников, в том числе 1 доктора и 3 кандидатов наук. В лаборатории защищены 3 кандидатские диссертации. Опубликовано 87 статей в центральных и 8 в зарубежных журналах, получено 16 патентов на изобретения РФ.

 

ОСНОВНЫЕ НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ

Разработка фундаментальных аспектов формирования и возрастная специфика морфофункциональных изменений миокарда при сердечной недостаточности.

Изучение метаболических и структурных изменений сердечной мышцы и сосудов при кардиологической патологии.

Исследование роли молекулярно-генетических маркеров в формировании сердечно-сосудистой патологии.

Исследования, проводимые на базе лаборатории, осуществляются в тесном взаимодействии с клиническими подразделениями института.

Показано, что клетки миокарда, находящегося в состоянии гипокинеза, характеризуются пониженной экспрессией генов, ответственных за синтез Са2+-транспортирующих белков СПР.

Доказано, что содержание стресс-белков в культуре стволовых клеток можно увеличить более чем в 80 раз. Введение таких клеток в миокард позволяет повысить их переживаемость после трансплантации. Фактором, способным дополнительно улучшить результаты имплантации клеток, является подготовка участков предполагаемой имплантации.

Разработана перфузионная методика децеллюляризации, позволяющая получать коллагеновый матрикс цельного кровеносного сосуда.

При исследовании механизмов потребления кислорода клетками миокарда показано, что повышение потребности миокарда в кислороде при формировании СН ишемического генеза связано с увеличением активности фосфолипазы A2.

Установлено, что изменения параметров микровязкости клеточных мембран в процессе старения организма совпадают с таковыми в условиях постинфарктного ремоделирования, но не усугубляют их.

При изучении влияния коморбидных патологий на роль генетических полиморфизмов в развитии сердечной недостаточности было показано, что сочетанное развитие ИБС и СД2 нарушает традиционную ассоциацию I/D полиморфизма гена ACE с тяжестью ИБС и формирует ассоциацию с дислипидемией.

Показано, что двукратные внутривенные инъекции препарата гистохром больным ХСН ишемического генеза позволяют временно нормализовать продукцию АТФ в кардиомиоцитах. На основе этого эффекта предложен принципиально новый подход к диагностике обратимой дисфункции миокарда.

 

Коллектив:

Коллектив:

Афанасьев Сергей Александрович - руководитель, д.м.н.
Кондратьева Дина Степановна - научный сотрудник,  к.м.н.
Реброва Татьяна Юрьевна - научный сотрудник,  к.м.н.
Муслимова Эльвира Фаритовна - младший научный сотрудник
Цапко Людмила  Петровна - младший научный сотрудник


Контакты:

 

Тел.: (3822) 44-05-11
e-mail: Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.

Последнее обновление (02.07.15 17:40)